Appropriatezza diagnostico terapeutica del paziente con disturbi depressivi in Medicina Generale

Ordine dei Medici di Vicenza
Sabato 11 Marzo 2017
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La depressione rappresenta una sfida chiave per la Medicina Generale in quanto, a fronte di terapie unanimemente considerate efficaci, il suo riconoscimento e il suo trattamento sono tuttora inadeguati. Secondo i dati di Health Search (HS), la prevalenza di depressione in Medicina Generale registra un trend in aumento negli anni, passando dal 9,2% nel 2007, al 13% nel 2012, con un significativo aumento nei soggetti ultra75enni e con una distribuzione geografica che vede una maggiore prevalenza nel centro-nord rispetto al sud. Per altro verso i dati HS evidenziano un punto critico rappresentato dal fatto che il 62% di soggetti con diagnosi di depressione nel 2011 non riceve alcun trattamento con antidepressivi.

Questi dati epidemiologici sottolineano l’importanza di un programma formativo sull’argomento per i Medici di Medicina Generale poiché spesso sono gli unici operatori sanitari che vengono consultati dai pazienti depressi.

Di particolare attualità inoltre è il fatto che allo stato attuale molti farmaci antidepressivi hanno il brevetto scaduto per cui sempre maggiore è l’utilizzo del farmaco equivalente. Il medicinale equivalente, presente in Europa, USA, Giappone e in altre parti del mondo, viene introdotto in Italia alla fine degli anni ’90.
L’espansione dell’uso del medicinale equivalente è stata piuttosto lenta, circondata da diffidenza e pregiudizi infondati. Le norme che regolano la fabbricazione, lo sviluppo chimico farmaceutico e clinico del medicinale equivalente si riconducono, d’un verso, alle norme generali che disciplinano il farmaco e, per l’altro, si ispirano a norme e linee guida europee.

Lo sviluppo chimico-farmaceutico del medicinale equivalente, fatte salve alcune peculiarità, è del tutto simile a quello di un qualsiasi medicinale ed è vincolato da una notevole mole di leggi, linee guida, testi di riferimento. Le norme di buona fabbricazione e il regime di qualità presiedono le attività produttive e di conseguenza la fabbricazione del medicinale equivalente. Il corso si propone di migliorare e approfondire le conoscenze dei discenti su argomenti fondamentali quali le normative che istituiscono e regolano il medicinale equivalente nonché gli aspetti tecnico-scientifici che ne connotano le caratteristiche chimiche, farmaceutiche e terapeutiche.